Springen naar inhoud

[scheikunde] aspirine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

wollie

    wollie


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 mei 2007 - 17:41

Waarom is de opbrengst salicylzuur met azijnzuuranhydride hoger dan wanneer je azijnzuur toevoegt? (Omdat er bij toevoeging van azijnzuur alleen water vrijkomt bij je aspirine?)

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 16 mei 2007 - 17:54

Ik ben niet echt een organicus, maar misschien dat dit helpt:

Azijnzuuranhydride is een reactief molecuul. Het wil zich graag splitsen in twee azijnzuurtjes (met water gebeurt dat).
In de reactie met salicylzuur kan het zich als acetaat binden aan het salicylzuur tot acetylsalicylaat. Het vrijkomende molecuul is dan azijnzuur. Twee relatief stabiele moleculen.

Met azijnzuur en salicylzuur ga je uit van twee relatief stabiele moleculen, die een handje moeten worden geholpen om met elkaar te reageren. Na de vorming van acetylsalicylaat hou je ook water over.

De reactiviteit van azijnzuuranhydride zorgt voor een hogere opbrengst.
Dit is een kwalitatieve redenering, maar misschien heb je er wat aan.

Veranderd door Marjanne, 16 mei 2007 - 17:54


#3

wollie

    wollie


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 mei 2007 - 18:01

thanks voor de info Geplaatste afbeelding

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11160 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 16 mei 2007 - 19:26

Omdat water weer zorgt dat de ontstane ester weer hydrolyseert. Met het anhydride heb je dat probleem niet.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures