Bij identificatieproeven voor organische componenten moesten we derivaten maken. Ik heb van een nitrogroep een amine gemaakt. Om een lang experiment kort te maken, gebruiken we in bepaalde stap natriumhydroxide om het onopgeloste tinhydroxide op te lossen. Zowel ikzelf als mijn laboassistenten vonden dat maar raar, een hydoxide gebruiken om een hydroxide op te lossen.
Vandaar mijn vraag of dat wel mogelijk is? (nog even leuk om weten, in plaats van dat er iets zou oplossen, sloegen er producten neer toen ik NaOH toevoegde. Zou deze neerslag eventueel van het amine kunnen komen? Hoewel ik eerder de neiging heb te zeggen dat amines in basische middens vrij goed oplosbaar zijn. Of sla ik de bal nu volledig mis?
Bedankt!
