Hallo allen,
iemand die me kan uitleggen wanneer je nu juist een elisa test zal doen ipv een vaste fase assay met gelabelde liganden?
En omgekeerd.
(voor- en nadelen van beide?)
Ik begrijp beide systemen maar zie niet goed in wanneer je nu de ene zou verkiezen boven de anderen.
Elisa lijkt mij een iets moeilijkere (duurdere) , maar meer accurate methode?
alvast bedankt
Laatste berichten
-
22:54
Herleiden afmetingen vanaf een foto 12
-
18:53
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18:09
Rotatie van het heelal 32
-
17:19
Ervaringen met "herontdekkingen" 12
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
18 apr
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
elisa versus vaste fase assay
Moderator: ArcherBarry
Re: elisa versus vaste fase assay
Ik weet niet wat je precies met een vaste fase assay bedoeld misschien kun je dat even toelichten.
De keuze voor welke vorm van elisa je kiest wordt in hogermate bepaald door de beschikbaarheid van antisera.
De bruikbaarheid van het antiserum wordt bepaald over welke epitopen het antigeen beschikt.
Is er slechts een epitoop beschikbaar of geen matched pair antisera dan is alleen een competitieve Elisa bruikbaar.
Zijn er meerdere epitopen en matched pair antisera beschikbaar dan kun je vrijwel elke vorm van Elisa gebruiken en dan zal het afhangen van factoren zoals specificiteit, reproduceerbaarheid, kosten tijd ervaring ed voor welke techniek gekozen wordt.
De keuze voor welke vorm van elisa je kiest wordt in hogermate bepaald door de beschikbaarheid van antisera.
De bruikbaarheid van het antiserum wordt bepaald over welke epitopen het antigeen beschikt.
Is er slechts een epitoop beschikbaar of geen matched pair antisera dan is alleen een competitieve Elisa bruikbaar.
Zijn er meerdere epitopen en matched pair antisera beschikbaar dan kun je vrijwel elke vorm van Elisa gebruiken en dan zal het afhangen van factoren zoals specificiteit, reproduceerbaarheid, kosten tijd ervaring ed voor welke techniek gekozen wordt.
-
- Berichten: 254
Re: elisa versus vaste fase assay
hallo Gerard,
met een vaste fase assay ga je eerst de plaat coaten, wassen, toevoegen van test lichaam, wassen en dan het gelabelde ligand toevoegen.
Nog eens wassen en dan meten...
Bij een ELISA, ga je eigenlijk hetzelfde doen, alleen ga je ipv een gelabeld ligand toe te voegen een ligand toevoegen met een enzymedeel dat ervoor zorgt dat een chromogeen dat je later toevoegd licht zal geven.
Dus in feite is een ELISA hetzelfde als een vaste fase assay met uitzondering van die extra stap.
(vaste fase assay= ligand geeft zelf licht versus ELISA= ligand zal pas "licht gaan geven" na toevoegen van chromogeen en dat chromogeen zal dan licht geven bij contact met het ligand waar een enzymedeel opzit)
Zo heb ik het alvast geleerd.
Nu is mijn vraag dus : wanneer kies je nu voor het ene of het andere?
In wezen is het beide min of meer hetzelfde , op die extra stap na dan.
Dat toevoegen van dat chromogeen is dus een extra stap en het lijkt mij ook een duurdere methode, maar misschien meer accuraat?
met een vaste fase assay ga je eerst de plaat coaten, wassen, toevoegen van test lichaam, wassen en dan het gelabelde ligand toevoegen.
Nog eens wassen en dan meten...
Bij een ELISA, ga je eigenlijk hetzelfde doen, alleen ga je ipv een gelabeld ligand toe te voegen een ligand toevoegen met een enzymedeel dat ervoor zorgt dat een chromogeen dat je later toevoegd licht zal geven.
Dus in feite is een ELISA hetzelfde als een vaste fase assay met uitzondering van die extra stap.
(vaste fase assay= ligand geeft zelf licht versus ELISA= ligand zal pas "licht gaan geven" na toevoegen van chromogeen en dat chromogeen zal dan licht geven bij contact met het ligand waar een enzymedeel opzit)
Zo heb ik het alvast geleerd.
Nu is mijn vraag dus : wanneer kies je nu voor het ene of het andere?
In wezen is het beide min of meer hetzelfde , op die extra stap na dan.
Dat toevoegen van dat chromogeen is dus een extra stap en het lijkt mij ook een duurdere methode, maar misschien meer accuraat?
Re: elisa versus vaste fase assay
Je vraag gaat niet over elisa of vaste fase assay maar over wanneer je welk detectiesysteem gebruikt.
Een belangrijke factor is waar je de elisa techniek wilt inzetten en over welke detector je beschikt.
Enzymlabel goedkoop, maar het kost tijd om voldoende substraat om te zetten, simpele filterfotometer voldoet
Radioactief label kan hoge gevoeligheden bereiken doordat je de teltijd heel groot kunt maken, een C-lab met een geschikte teller is een vereiste en speciale training noodzakelijk.
Chemoluminosency/fluorosentie grote gevoeligheid en geen ontwikkeltijd nodig,heel geschikt voor automatisering rededelijk kostbaar.
Er zijn nog meer detectiesystemen beschikbaar en er komen momenteel systemen beschikbaar waarmee je meerdere label tegelijkertijd kunt meten doordat ze elk een andere kleur hebben en met geschikte detectoren tegelijkertijd kunt meten
Een belangrijke factor is waar je de elisa techniek wilt inzetten en over welke detector je beschikt.
Enzymlabel goedkoop, maar het kost tijd om voldoende substraat om te zetten, simpele filterfotometer voldoet
Radioactief label kan hoge gevoeligheden bereiken doordat je de teltijd heel groot kunt maken, een C-lab met een geschikte teller is een vereiste en speciale training noodzakelijk.
Chemoluminosency/fluorosentie grote gevoeligheid en geen ontwikkeltijd nodig,heel geschikt voor automatisering rededelijk kostbaar.
Er zijn nog meer detectiesystemen beschikbaar en er komen momenteel systemen beschikbaar waarmee je meerdere label tegelijkertijd kunt meten doordat ze elk een andere kleur hebben en met geschikte detectoren tegelijkertijd kunt meten
