Springen naar inhoud

organische chemie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

matke57

    matke57


  • >25 berichten
  • 73 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 augustus 2008 - 12:16

Hallo ik snap niet hoe men resonatie kan toepassen op de molecule :

NH2 => para gebonden op een benzeenring met CH3


Als antwoord op deze vraag zegt men dat NH2 een dubbele binding vormt met de benzeen ring en dat alle dubbele bindingen een plaatsje op schuiven.

Dit snap ik maar om het helemaal te doen kloppen moet er een dubbele binding verdwijnen uit de benzeenring en een dubbele binding vormen met CH3.

Ik snap niet hoe dit kan want dan heeft C 5 bindingen( 3 met H en 2 met de benzeenring)

Bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11133 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 23 augustus 2008 - 12:42

Je kunt ook een - de ring injagen. Dat betekent dus dat een dubbele binding terugslaat op een C en daar dus een - lading op staat. Die wordt opgeheven omdat je op die manier een + lading op de NH2 krijgt. Je moet, om deze resonantie te starten, wel ervan uit gaan dat het vrije elektronenpaar van de N gebruikt wordt.

#3

matke57

    matke57


  • >25 berichten
  • 73 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 augustus 2008 - 17:09

merci ik snap het

Veranderd door matke57, 24 augustus 2008 - 17:46






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures