L-, D-, R- en S- configuratie

Moderator: ArcherBarry

Reageer
Berichten: 11

L-, D-, R- en S- configuratie

Hallo,

ik zit een beetje in de knoop met iets. Ik weet dat er L- en D-configuratie is, en R- en S- configuratie. Maar wat is nu precies het verschil?

Want bij beide zet je de groep met laagste prioriteit toch achteraan, en je telt vervolgens van prioriteit 2 naar 4. Rechtsom is R- of D- configuratie, en linksom is L- en S-configuratie.

Maar er hoort een duidelijk verschil te zijn, die ik niet zie!

Zou iemand mij hier misschien iets meer over kunnen vertellen?

Alvast heel erg bedankt!

Juul Cox

Berichten: 223

Re: L-, D-, R- en S- configuratie

volgens mij had het alleen met de naamgeving te maken, en zijn er meerdere namen voor hetzelfde.

Gebruikersavatar
Berichten: 6.853

Re: L-, D-, R- en S- configuratie

L- en D- zijn alleen gedefinieerd voor suikermoleculen. Je kunt deze naamgeving afleiden uit de richting van de "onderste" asymmetrische CHOH groep in de Fisher-projectie. Zie Monosacharide op Wikipedia.

Berichten: 216

Re: L-, D-, R- en S- configuratie

Waarom heb je dan ook bijvoorbeeld D-alanine?

Berichten: 195

Re: L-, D-, R- en S- configuratie

R en S zijn inderdaad gebaseed op prioriteiten volgens IUPAC.

L en D zijn afgeleid van de Fischerprojectie (voor b.v. koolhydraten/suikers en aminozuren):

http://en.wikipedia.org/wiki/Fischer_projection

Deze toewijzing hangt altijd af van de configuratie van de onderste chirale C in de Fischerprojectie (links L, rechts D).

Reageer