Springen naar inhoud

Extractie fenacetine en asperine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

studentje_farma

    studentje_farma


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 26 oktober 2008 - 16:01

Hey,

Weet er iemand toevallig of er een extractiemethode bestaat om fenacetine en aspirine van elkaar te scheiden? En zo ja welke dan?

Dank bij voorbaat!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11121 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 26 oktober 2008 - 16:31

Ik dacht in eerste instantie aan een zuur-base extractie. Dit gaat niet lukken, omdat de pKa's te dicht bijelkaar liggen. 2,2 voor fenacetine en 3,5 voor aspirine. Te dicht bij elkaar dus. Wat je wel kan proberen is kolomchromatografie met een polaire kolom en een zuurgebufferd loopmiddel.

#3

studentje_farma

    studentje_farma


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 26 oktober 2008 - 21:03

Bedankt voor je antwoord.

Maar... voor chromatografie moet 1 van de componenten toch polair zijn en het andere apolair? Maar zowel fenacetine als aspirine zijn toch apolair?

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11121 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 26 oktober 2008 - 22:15

Ze stikken beide van zuurstof en zijn apolair? 8-[

Even je definities wat opschonen.

Benzeen en octaan zijn beide apolair tov water en ethanol. Ethanol is echter apolairder dan water en benzeen polairder dan octaan. Polairiteit is dus geen vaststaand iets dat je met een getal kunt omschrijven, maar altijd relatief aan iets anders. Een van de stoffen die je wil scheiden zal ietsje polairder zijn dan de ander.

Zo bevat fenacetine een amide en een ether; aspirine een hydroxyl en een ester. Verschil genoeg lijkt me ;)

Veranderd door FsWd, 26 oktober 2008 - 22:17


#5

analytica

    analytica


  • >25 berichten
  • 35 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 oktober 2008 - 13:10

Met chromatografie kan je het wel al scheiden als er maar een redelijk verschil is in polariteit.De aspirine zal wel later van de kolom komen??
Maar wat voor loopmiddel had je in gedachtn dan? Wel een oplosmiddel dat protonen kan opnemen dus anders hoef je niet te bufferen? Waarom moet het eigenlijk Řberhaupt gebufferd worden als de pKa's zo dicht bij elkaar zitten?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures