hallo!
Ik moet voor praktische opdracht scheikunde het reactiemechanisme van bananenolie maken. ook wel isopentylacetaat genoemd.
maar wij hebben een zuuranhydride +alcohol-> ester + zuur gebruikt ivm. zuur+alcohol->ester +water omdat die eerste reactie sneller verloopt.
ik kan op internet wel van de tweede reactie het mechanisme vinden maar ik vroeg me af hoe die van de eerste reactie eruit moet zien? blijft dat gewoon het zelfde of werkt de zuuranhydride totaal anders dan het zuur?
alvast bedankt x
Laatste berichten
-
00:07
Casus uit de praktijk: positief test THC 11
-
23:54
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 4
-
19:47
vB 9
-
15:02
Interpretatie reactie-energie 2
-
15 apr
Vreemde stank in huis 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Rotatie van het heelal 22
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
-
05 apr
afbuiging licht rond zware objecten via grondbeginselen relativiteitstheorie 490
-
05 apr
Ongepaste reclame 179
-
04 apr
Gegevens wissen mobiel 6
-
04 apr
Geiger Muller telbuis 2
-
03 apr
Schroefdraad berekening 3
-
03 apr
Relatieve luchtvochtigheid 26
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
reactiemechanisme bananenolie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11.177
Re: reactiemechanisme bananenolie
Bij een normaal zuur is hou je na aanzuring van de carbonyl O (de O van de O=C) een carbo-kation (positief geladen C) over. Op die C kan een vrij elektronenpaar van de O van je alcohol aanvallen. Een van de OH van de carbonyl C zal dan afsplitsen samen met de H van de alcohol.
Bij een anhydride (R-C(=O)-O-C(=O)-R') werkt dit hetzelfde, alleen is de leaving group nu het hele -O-C(=O)-R' in plaats van alleen -OH.
Het voordeel van een anhydride is dat je geen sterk zuur nodig hebt, of in ieder geval veel minder, wat je alcohol kapot kan maken (dehydrateren, wat betekent dat het water aan je alcohol onttrekt en je in dit geval etheen overhoudt).
Bij een anhydride (R-C(=O)-O-C(=O)-R') werkt dit hetzelfde, alleen is de leaving group nu het hele -O-C(=O)-R' in plaats van alleen -OH.
Het voordeel van een anhydride is dat je geen sterk zuur nodig hebt, of in ieder geval veel minder, wat je alcohol kapot kan maken (dehydrateren, wat betekent dat het water aan je alcohol onttrekt en je in dit geval etheen overhoudt).
