HPLC absorptie PAKs mengsel
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
-
- Berichten: 774
HPLC absorptie PAKs mengsel
We hebben in het labo een mengsel met 13 polyaromatische KWS onderzocht met HPLC. We gebruikten een golflengte van 254nm, sommige stoffen gaven grotere pieken als andere stoffen. De concentratie van de stoffen in het mengsel was echter gelijk (dit stond op het certificaat van het mengsel).
Waarom zijn sommige pieken groter als andere?
Kan iemand hier een wetenschappelijke uitleg aan geven?
Volgens mij heeft het te maken met het feit dat sommige stoffen meer UV licht absorberen als andere stoffen... maar deze uitleg is echter niet wetenschappelijk genoeg voor op school, als deze al dan al klopt...
ALvast bedankt !
Waarom zijn sommige pieken groter als andere?
Kan iemand hier een wetenschappelijke uitleg aan geven?
Volgens mij heeft het te maken met het feit dat sommige stoffen meer UV licht absorberen als andere stoffen... maar deze uitleg is echter niet wetenschappelijk genoeg voor op school, als deze al dan al klopt...
ALvast bedankt !
-
- Berichten: 129
Re: HPLC absorptie PAKs mengsel
en toch is dat de reden.
Je spreekt over polyaromaten, die hebben door hun geconjugeerd systeem de eigenschap dat ze uv-licht (soms ook zichtbaar licht) absorberen.
Maar de golflengte waarbij dit gebeurt is voor elke stof anders, iedere stof heeft zijn eigen spectrum.
Het kan dus zijn dat je bij 254 nm voor één stof of het maximum van de piek meet en voor een andere ver ervan af. Gevolg: totaal verschillende absorbanties en dus piekgroottes.
Beter zou zijn als je elke stof bij zijn eigen optimale golflengte zou meten, daarvoor heb je dan een DAD (diode array detector) nodig.
Je spreekt over polyaromaten, die hebben door hun geconjugeerd systeem de eigenschap dat ze uv-licht (soms ook zichtbaar licht) absorberen.
Maar de golflengte waarbij dit gebeurt is voor elke stof anders, iedere stof heeft zijn eigen spectrum.
Het kan dus zijn dat je bij 254 nm voor één stof of het maximum van de piek meet en voor een andere ver ervan af. Gevolg: totaal verschillende absorbanties en dus piekgroottes.
Beter zou zijn als je elke stof bij zijn eigen optimale golflengte zou meten, daarvoor heb je dan een DAD (diode array detector) nodig.