Synthetiseren van ketal
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 30
Synthetiseren van ketal
Hey
We moeten een stof synthetiseren op school: een ketal van acetofenon en een diol
Klinkt misschien makkelijk maar we kunnen er niks over vinden dus informatie hierover zou geweldig zijn. We kunnen wel het reactiemechanisme opstellen en dat hebben we ook gedaan, maar een echt voorschrift hebben we niet en fysische constanten.
We moeten 2 stoffen maken deze stof en ook nog een andere waarbij de chloorgroep is vervangen door een ethylgroep. Als we alleen de namen van de stoffen zouden te weten komen zou dit ook al heel veel helpen. Wat wij dachten als naam was:
4-chloroacetophenonketal of 4-chloroacetophenoneketal of p-chlorophenoneketal etc.
Dit geldt ook voor 4-ethylacetophenoneketal.
Onze uitgangsstoffen zijn:
4-chlooracetofenon en 4-ethylacetofenon en 1,2-ethaandiol
Alvast bedankt voor de moeite
We moeten een stof synthetiseren op school: een ketal van acetofenon en een diol
Klinkt misschien makkelijk maar we kunnen er niks over vinden dus informatie hierover zou geweldig zijn. We kunnen wel het reactiemechanisme opstellen en dat hebben we ook gedaan, maar een echt voorschrift hebben we niet en fysische constanten.
We moeten 2 stoffen maken deze stof en ook nog een andere waarbij de chloorgroep is vervangen door een ethylgroep. Als we alleen de namen van de stoffen zouden te weten komen zou dit ook al heel veel helpen. Wat wij dachten als naam was:
4-chloroacetophenonketal of 4-chloroacetophenoneketal of p-chlorophenoneketal etc.
Dit geldt ook voor 4-ethylacetophenoneketal.
Onze uitgangsstoffen zijn:
4-chlooracetofenon en 4-ethylacetofenon en 1,2-ethaandiol
Alvast bedankt voor de moeite
- Berichten: 217
Re: Synthetiseren van ketal
Je vindt meer informatie als je zoekt op "acetaal" in plaats van "ketal". De naamgeving voor je uitgangsstoffen lijkt me correct.
Zoals je uit het reactiemechanisme wellicht gevonden hebt, wordt de acetaalvorming gekatalyseerd door zuur. Gezien de omgekeerde reactie gebeurt door zuur in waterig midden, zal je de reactie watervrij moeten doorvoeren. Als katalysator wordt hier typisch p-tolueensulfonzuur gebruikt (zal je tegenkomen afgekort als TsOH).
Zoals je uit het reactiemechanisme wellicht gevonden hebt, wordt de acetaalvorming gekatalyseerd door zuur. Gezien de omgekeerde reactie gebeurt door zuur in waterig midden, zal je de reactie watervrij moeten doorvoeren. Als katalysator wordt hier typisch p-tolueensulfonzuur gebruikt (zal je tegenkomen afgekort als TsOH).
-
- Berichten: 2.337
Re: Synthetiseren van ketal
Misschien weet je dit wel al, maar het watervrij houden kan je doen met behulp van een 'Dean-Stark opstelling'.