Ik vind het moeilijk om uit te leggen, maar daar gaan we dan:
Vaststelling prioriteit:
t-Butyl:
1e atoom: C
2e atoom: 3 x C
3e atoom 3 x 3 x H
Propenyl:
1e atoom: C
2e atoom: 3 x C (1 x CH3, 2 x CH2 over dubbele binding)
3e atoom 3 x H (van CH3) 2 x 2 H (van 2 x CH2) en 2 x C (eigenlijk weer "terug" over de dubbele binding naar 1e atoom, deze is immers de (hypothetische) vierde substituent op de (hypothetische) 2 C-atomen die eigenlijk allebei de =CH2 zijn).
Het onderscheid komt dus pas na drie atomen, waarbij in de propenyl-substituent formeel nog twee koolstoffen zijn gebonden, die echter geen methylgroepn zijn zoals je in het plaatje had getekend, maar er weer zo uit zien als het 1e C-atoom.
Zo een beetje duidelijk?
