Hallo,
Ik ben bezig met mijn Organische Chemie en ik ben wat verward in verband met al de verschillende vormen wat betreft isomerie...
Wie kan mij het verschil uitleggen tussen enantiomeren, diastereomeren en mesovormen?
Alvast bedankt!!!
Charlotte
Laatste berichten
-
16:22
Rotatie van het heelal 29
-
16:07
Herleiden afmetingen vanaf een foto 3
-
00:49
Ervaringen met "herontdekkingen" 11
-
21:28
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
17:59
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
17:28
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Isomerie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 6.853
Re: Isomerie
Hoi, heb je al op wikipedia gekeken? Je vraag is zo breed.... dat maakt het moeilijk op een forum antwoord te geven.
-
- Berichten: 2.337
Re: Isomerie
Wel als voorbeeld nemen we een molecule met 2 stereocenters.
Als de ene isommer R,R en de andere S,S dan is dit een enantiomeer. Het is het spiegelbeeld. als de ene bijv. R,S en de andere R,R zijn dit diastereomeren. Stereomeren dus maar geen spiegelbeelden.
Bij meso vormen is er geen chiraliteit aangezien er een inversiecentrum is. Dit is een punt waarond je de molecule kan draaien waardoor ze precies hetzelfde is als de andere meso vorm. Meso vormen zijn dus precies hetzelfde.
De hoek waarmee we draaien duiden we aan met deze manier:
180° is C2 2 omdat je 180 graden draait dus 360 gedeeld door 180 je snapt wel wat ik bedoel.
Als je het iets uitgebreider wilt, vraag maar.
Als de ene isommer R,R en de andere S,S dan is dit een enantiomeer. Het is het spiegelbeeld. als de ene bijv. R,S en de andere R,R zijn dit diastereomeren. Stereomeren dus maar geen spiegelbeelden.
Bij meso vormen is er geen chiraliteit aangezien er een inversiecentrum is. Dit is een punt waarond je de molecule kan draaien waardoor ze precies hetzelfde is als de andere meso vorm. Meso vormen zijn dus precies hetzelfde.
De hoek waarmee we draaien duiden we aan met deze manier:
180° is C2 2 omdat je 180 graden draait dus 360 gedeeld door 180 je snapt wel wat ik bedoel.
Als je het iets uitgebreider wilt, vraag maar.
