,Mijn bedoeling was oorspronkelijk om H-Cl aan R-C=C-CH3 te binden, dit om later de chloor door SN1/SN2 te substituren.
Nu is het echter zo dat chloor veel steviger aan die C-gebonden is dan andere halogenen en dit was volgens mijn docent de reden dat verdere substitutie zo traag ging. En waarschijnlijk ook met het feit dat Cl een redelijke hoge elektronegatieve waarde heeft.
Nu zou ik dan in situ H-I moeten bereiden door I2 met H2S ( bereiding uit HCL en PbS ) te laten reageren in een redoxreactie. Nu ben ik iemand die niet echt graag werkt met H2S dus is mijn vraag of daar andere mogelijkheden zijn? Ik had eerst gedacht aan diwaterstofsulfiet om H2S te vervangen maar hier ben ik toch niet zeker van.
Met vriendelijke groeten,
Diego
