Waarom mag bij de bereiding van acetylsalicylzuur niet boven de 60°C verwarmt worden?
Dit heeft zeker niets te maken met de kookpunten van salicylzuur en azijnzuuranhydride denk ik want die zijn veel hoger!
<table border='0' align='left' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderatoropmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'><font size='1'>Marjanne: Ik heb de titel van je topic aangepast. Die was precies dezelfde als je andere topic [-X </font></td></tr></table>
<div class='postcolor'>
Laatste berichten
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
08:56
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 11
-
22:05
projectiel 7
-
21:48
Verschil tussen deze 2 vragen 4
-
19:29
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
17:23
Rotatie van het heelal 41
-
12:15
Weerfrustratie 5
-
11:55
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
-
20 apr
Stank rotte eieren uit de warmwaterboiler 11
-
20 apr
Nut warmtepomp 18
-
20 apr
Airco bevriezings kans berekenen. 17
-
19 apr
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Acetylsalicylzuur bereiding
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 6.314
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
Schrijf eens op wat je precies moet doen?
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)
-
- Berichten: 5
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
Wat je dus precies moet doen:
* Salicylzuur omkristalliseren.
* Azijnzuuranhydride destilleren
* 10 g van je salicylzuur + 15 g van je azijnzuuranhydride + 5 druppels zwavelzuur
* Schudden tot gemengd
* En dan opwarmen tot 50 à 60 graden
En dan vraagt de leerkracht, wrm mag je niet boven de 60°C verwarmen....
* Salicylzuur omkristalliseren.
* Azijnzuuranhydride destilleren
* 10 g van je salicylzuur + 15 g van je azijnzuuranhydride + 5 druppels zwavelzuur
* Schudden tot gemengd
* En dan opwarmen tot 50 à 60 graden
En dan vraagt de leerkracht, wrm mag je niet boven de 60°C verwarmen....
-
- Berichten: 560
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
Beredeneer eens wat er met de 3 verschillende stoffen die je gebruikt gebeurd en ga na wat het effect van een temperatuur van +60 graden daar op kan hebben.
-
- Berichten: 30
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
Ik zat eigenlijk met net dezelfde vraag dus zal ik maar antwoorden op Sam The Chemist zijn comment...
het zwavelzuur zal 1 van C=O van azijnzuuranhydride protoneren naar C-OH (met positief geladen carbonyl C-atoom).
daarna valt de OH groep van salicylzuur aan op de positief geladen Carbonyl C-atoom en splitst er azijnzuur af van het anhydride...
Dan wordt er alleen nog maar H+ van de C-O binding weg gedaan en ontstaat de carbonylgroep terug...
Het enigste dat ik nu nog kan bedenken is dat bij te hoge temperatuur je H+ te aggresief zal zijn en 2 maal een carbonylgroep van azijnzuuranhydride zal protoneren.... alhoewel dat dat nogal wreemd klinkt in mijn oren...
Ik hoor graag je reactie
het zwavelzuur zal 1 van C=O van azijnzuuranhydride protoneren naar C-OH (met positief geladen carbonyl C-atoom).
daarna valt de OH groep van salicylzuur aan op de positief geladen Carbonyl C-atoom en splitst er azijnzuur af van het anhydride...
Dan wordt er alleen nog maar H+ van de C-O binding weg gedaan en ontstaat de carbonylgroep terug...
Het enigste dat ik nu nog kan bedenken is dat bij te hoge temperatuur je H+ te aggresief zal zijn en 2 maal een carbonylgroep van azijnzuuranhydride zal protoneren.... alhoewel dat dat nogal wreemd klinkt in mijn oren...
Ik hoor graag je reactie
-
- Berichten: 8
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
klinkt inderdaad nogal raar, kan het ook niet zijn dat er een product gewoon gedestrueerd wordt op deze temperatuur?
-
- Berichten: 560
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
Wat ik meer bedoelde is schrijf de reactie eens uit. Hierin kan je namelijk ook denken dat het verhogen van de temperatuur een effect heeft op een verschuiving van het evenwicht waardoor een reactie b.v. sneller verloopt.
Ooit gedacht dat er met het verhogen van de temperatuur een gevaar van brand/explosie kan ontstaan?
Ooit gedacht dat er met het verhogen van de temperatuur een gevaar van brand/explosie kan ontstaan?
-
- Berichten: 5
Re: Acetylsalicylzuur bereiding
I.v.m. dat evenwicht of een eventueel gevaar heb ik niet echt iets concreets kunnen vinden, maar we gebruiken wel zwavelzuur als katalysator en over zwavelzuur vond ik het volgende:
Tijdens het opwarmen worden vele organische stoffen door zwavelzuur gedehydrateerd, waarbij de moleculen kapot breken en er koolstofrestanten achter blijven. Dit leidt tot bruinkleuring of zelfs zwartkleuring.
Ik denk dat dit mss eventueel een reden zou kunnen zijn als je te hoog verwarmt dat dit gebeurd...?
Tijdens het opwarmen worden vele organische stoffen door zwavelzuur gedehydrateerd, waarbij de moleculen kapot breken en er koolstofrestanten achter blijven. Dit leidt tot bruinkleuring of zelfs zwartkleuring.
Ik denk dat dit mss eventueel een reden zou kunnen zijn als je te hoog verwarmt dat dit gebeurd...?
