Vanuit de les hebben ik en een andere student het anders opgeschreven. De docent in kwestie is nogal vaak verstrooid, en dus gebeurd veel dat hij X zegt maar Y op bord schrijft...
In ieder het begint bij benzeen, als dat laat reageren met H2SO4 dan bekom je phi-SO3H. Hier zijn we het over eens.
Als we nu HSO3Cl nemen, komen we dan phi-SO2-Cl? of ook phi-SO2-OH? of hangt dit van het invoermechanisme af?
Ik zou denken als je in 2 stappen werkt, eerst zwavelzuur en dan erna met HCl bekom je uiteindelijk -SO2Cl.
HCl en zwavelzuur geven chloorsulfonzuur, maar overvloed aan HCl geeft dan waarschijnlijk SO2Cl2 ...
De medestudent zegt dat de chloor uitreed zoals dat gebeurd als je benzeen met een zuurhalogenide laat reageren. Hij zegt dat om phi-SO2Cl te komen je dan moet werken met SO2Cl2
Volgens mij:
phi + H2SO4 -> phi-SO3
phi + HSO3Cl -> phi-HSO2Cl
phi + SO2Cl2 -> phi-HSO2Cl maar ander mechanisme dan die erboven. (Friedel Crafts)
iemand die duidelijk onderscheid kan schetsen?
Laatste berichten
-
23:25
2013 – Augustus Vraag 3
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
23:04
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 5
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
org synthese met zwavelzuur
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
-
- Berichten: 13
Re: org synthese met zwavelzuur
1ste rij: zwavelzuur word geprotoneerd tot [SO3H]+
vervolgens electrofiele substitutie met H+ vanop de benzeenring.
2de rij en 3de rij: hier betreft het chloorsulfonzuur. Volgens mij kan zowel de OH groep als de Cl groep geprotoneerd worden. ik denk gezien de verlatende groep dat er een soort evenwicht tussen de 2 zal zijn?
laatste rij alpha, bekom je -SO3H, maar denk ik dan, vind zich opnieuw bovenstaande probleem voor, Cl- kan dan weer reageren als HCl, het is immers een zure omgeving...
Ik had ook al zitten denken als je met in een watervrije omgeving werkt, komt er enkel water vrij zoals op rij2. dit water en chloorsulfonzuur geven dan HCl en H2SO4, het gevormde zwavelzuur neemt dan ander water op, en de HCl garandeerd dat het uiteinde van de zwavelgroep Cl blijft?
