Beste chemici,
Ik heb een vraagje voor jullie, ik zou graag willen weten hoe er van azijnzuur azijnzuuranhydride gemaakt wordt. Ik heb op internet ernaar gezocht maar kom niet verder dan dit:
Azijnzuuranhydride is een organische verbinding met de formule C4H6O3. Het is een derivaat van azijnzuur, dat door condensatie van twee azijnzuurmoleculen ontstaat. Hierbij wordt water uit twee carboxylgroepen geëlimineerd en aansluitend de beide overblijvende componenten met elkaar worden verbonden.
Dit is verder niet heel duidelijk, graag zou ik weten hoe het water uit de twee carboxylgroepen geëlimineerd wordt en hoe beide overblijvende componenten met elkaar verbonden worden..
Bij voorbaat dank!
Laatste berichten
-
23:25
2013 – Augustus Vraag 3
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
23:04
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 5
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Productie azijnzuuranhydride
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 299
Re: Productie azijnzuuranhydride
Misschien is dit helpvol:
http://nl.wikipedia.org/wiki/Fischer-verestering
Dit is een reactie tussen een alcohol en een carbonzuur. Maar het mechanisme is volgens mij hetzelfde als tussen 2 carbonzuren. De OH-groep van het alcohol wordt dan gewoon vervangen door de OH-groep van het carbonzuur.
Ik zou wel nog bevestiging vragen, ik ben helemaal niet zeker!
http://nl.wikipedia.org/wiki/Fischer-verestering
Dit is een reactie tussen een alcohol en een carbonzuur. Maar het mechanisme is volgens mij hetzelfde als tussen 2 carbonzuren. De OH-groep van het alcohol wordt dan gewoon vervangen door de OH-groep van het carbonzuur.
Ik zou wel nog bevestiging vragen, ik ben helemaal niet zeker!
-
- Berichten: 4
Re: Productie azijnzuuranhydride
Stinne 3, bedankt voor je reactie! (zelfs op Pasen!). Het probleem is dat ik het niet na kan vragen omdat ik het als ''extra'' bij mijn assessment wil vernoemen. Wel komt de link van Wikipedia goed overeen met het idee dat ik erbij had. Ik heb afgelopen periode een paracetamol fabriek ontworpen, waarbij azijnzuur het bijproduct is. Ik wou dus onder mijn assessment uitleggen hoe er van azijnzuur, azijnzuuranhydride gemaakt kan worden (dit omdat azijnzuuranhydride weer een grondstof is bij het maken van paracetamol).
Heb je misschien nog andere ideeën?
Heb je misschien nog andere ideeën?
-
- Berichten: 11.177
Re: Productie azijnzuuranhydride
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_anhydride Kun je hier wat mee? Google op Monsanto proces voor diepgang.
-
- Berichten: 4
Re: Productie azijnzuuranhydride
Hallo Fuzzwood, ik heb op de site gekeken maar hier staat volgens mij geen uitleg over hoe er van azijnzuur azijnzuuranhydride gemaakt wordt.. Of mis ik misschien iets in het document?
-
- Berichten: 11.177
Re: Productie azijnzuuranhydride
Mja er staat een beetje obscure regel in die zegt dat er van azijnzuur eerst het acetyljodide geproduceerd wordt dat dan met vers azijnzuur of zijn zout reageert tot azijnzuuranhydride.
Dit kan overigens niet in waterig milieu plaatsvinden.
Je kan het ook stevig (700 °C) opstoken met triethylfosfaat als katalysator waardoor er keteen (H2C=C=O) ontstaat, azijnzuur minus 1 watermolecuul dus, dat dan kan condenseren tot azijnzuuranhydride met een ander azijnzuurmolecuul.
Dit kan overigens niet in waterig milieu plaatsvinden.
Je kan het ook stevig (700 °C) opstoken met triethylfosfaat als katalysator waardoor er keteen (H2C=C=O) ontstaat, azijnzuur minus 1 watermolecuul dus, dat dan kan condenseren tot azijnzuuranhydride met een ander azijnzuurmolecuul.
-
- Berichten: 4
Re: Productie azijnzuuranhydride
Hallo Fuzzwood, bedankt voor de informatie. Ik denk dat ik hiermee een stuk verder kom! Een fijne Pasen verder!
