----------------------------------------------------------------------------
Ik weet dat het gen om kleuren te detecteren op het X (geslachts)chromosoom ligt. Het allel A beschouw ik als dominant en zorgt ervoor dat men kleuren detecteert. Het allel a beschouw ik als recessief.
Bijgevolg hebben de twee niet-kleurenblinde ouders volgend genotype:
Het kind van de kleurenblinde zoon met een willekeurige niet-kleurenblinde vrouw kan ofwel een jongen zijn ofwel een meisje:
Kans voor een kleurenblinde jongen:
Ik definieer volgende gebeurtenissen:
A = jongen is kleurenblind => P(A) = 0.3 (gegeven)
B = vrouw is kleurenblind
C = man is kleurenblind
Kansberekening is dan als volgt:
ik vul deze waarden in (P(A) is gegeven).
Ik definieer volgende gebeurtenissen:
A = meisje is kleurenblind
B = vrouw is kleurenblind
C = man is kleurenblind
Kansberekening is dan als volgt:
Echter stoot ik hier nu op het probleem dat P(A) in dit geval niet gekend is.. Iemand die een manier weet om deze te bekomen? Of gebruik ik een verkeerde oplossingsmethode?
Uiteindelijk zou ik dan beide kansen optellen om tot het antwoord te komen.