Voor mijn thesis heb ik een extractie uitgevoerd van tocoferolen (vitamine E). Tijdens mijn clean-up stap heb ik C18 toegevoegd om de aanwezige vetten te verwijderen als interfererende stof. Nu besef ik dat dit geen goede handeling was, aangezien tocoferolen apolair en dus vetoplosbaar zijn. De kans is dus zeer groot dat ik de tocoferolen mee verwijdert heb uit mijn extract.
Weet iemand hoe je toch vetten kan verwijderen tijdens een extractie, zonder de tocoferolen te verwijderen? Of is het niet erg dat de vetten aanwezig blijven in het extract tijdens de detectie met HPLC?
Babet
Laatste berichten
-
22:08
wig 11
-
21:37
speciale rel. theorie 12
-
21:22
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 11
-
20:14
Aardlek-schakelaar 2
-
15:56
Programmeren met vectoren 6
-
14:53
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
25 apr
Gravity and gravitation 4
-
25 apr
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
25 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
25 apr
Rood laserlicht 3
-
25 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Verwijderen van vetten als interfererende stof tijdens de extractie van tocoferolen (vitamine E)
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 12.262
Re: Verwijderen van vetten als interfererende stof tijdens de extractie van tocoferolen (vitamine E)
Of het erg is hangt van je manier van analyse af, bijvoorbeeld welke kolom je gebruikt voor hlpc. Op niet al te polaire kolommen met een water-methanol gradient als loopmiddel komen gangbare vetzuren (16-20 verzadigd, dubbele bindingen maken het gemakkelijker) prima van de kolom af.
De vraag is alleen of die pieken niet gaan overlappen met de tocoferolen die je zoekt - dat is wellicht een kwestie van experimenteren. Wellicht is er een kolom en loopmiddel(gradient) te vinden waarbij ze piek die je zoekt voldoende los komt van de rest voor kwantitatieve analyse.
De vraag is alleen of die pieken niet gaan overlappen met de tocoferolen die je zoekt - dat is wellicht een kwestie van experimenteren. Wellicht is er een kolom en loopmiddel(gradient) te vinden waarbij ze piek die je zoekt voldoende los komt van de rest voor kwantitatieve analyse.
Victory through technology
