[scheikunde] cis-trans

Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood

Reageer
Berichten: 163

cis-trans

waarom is 2-methyl-2-penteen geen cis trans?

en in mijn boek staat dat een stereoisomeer altijd een chiraal C-atoom moet hebben, maar een C-atoom kan bij een dubbele binding maar drie groepen hebben, dus hoe werkt dat dan?

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: cis-trans

Teken het eens uit, dan zie je waarom.

Berichten: 163

Re: cis-trans

moet je de twee koolstofatomen van de dubbele binding als 'het chirale C-atoom' zien?

de structuurformule:
Bijlagen
2-methyl-2-penteen.png
2-methyl-2-penteen.png (4.46 KiB) 482 keer bekeken

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: cis-trans

Goed, is er een cis vorm voor dat molecuul die wezenlijk anders is dan de trans vorm?

Verder: http://nl.wikipedia..../Stereo-isomeer

Ergo, praten over chiraliteit heeft alleen zin bij optische isomeren. Cis-trans isomerie is iets anders, maar valt ook onder stereo-isomerie.

Berichten: 163

Re: cis-trans

nou, niet heel verschillend, maar ik zou denken dat je H en C2H5 om zou kunnen draaien?

Gebruikersavatar
Pluimdrager
Berichten: 2.722

Re: cis-trans

Leg het molecuul eens ondersteboven neer op tafel.

Of draai je tekenpapier om en houd het tegen het licht. Methylgroepen links.

Waar zit nu de ethylgroep?

Bestaat er dus cis en trans ?

Berichten: 163

Re: cis-trans

oh ja, als je hem ondersteboven legt, dan is hij hetzelfde als je die twee hebt omgedraaid. het is dus eigenlijk hetzelfde molecuul, dus er is geen cis en trans.

Gebruikersavatar
Pluimdrager
Berichten: 2.722

Re: cis-trans

Klopt helemaal.

Reageer