[scheikunde] hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 45
hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog
Ik moet de hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog weergeven. Hier kom ik alleen niet helemaal uit. Bij hydrolyse wordt de beginstof toch gesplitste onder invloed van water? Als ik op internet zoek naar de structuur en molecuulformule ontstaat bij deze bijzonder vorm van hydrolyse (verzeping) juist water...ik vind dit wel een beetje raar.
Er ontstaat ook salicylzuur en azijnzuur...
Er ontstaat ook salicylzuur en azijnzuur...
- Berichten: 11.177
Re: hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog
Klopt, je vormt in situ een zuur dat je meteen deprotoneert met het loog. Daarom verbruik je bij een verzeping de base op terwijl dat bij zure hydrolyse niet gebeurt. Je eindproduct is dan ook geen azijnzuur maar natriumacetaat. Daarbij zul je wel wat meer loog gebruiken omdat je salicylzuur ook gedeprotoneerd wordt.
-
- Berichten: 45
Re: hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog
Maar is dan de reactie:
Acetylsalicylzuur + water --> salicylzuur + azijnzuur
Acetylsalicylzuur + water --> salicylzuur + azijnzuur
- Berichten: 11.177
Re: hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog
Nee, zoals ik al zei ontstaat er geen azijnzuur, maar natriumacetaat. Daarbij verbruik je het loog, en geen water.