Ik ben hard bezig om Organisch een beetje onder de knie te krijgen, maar tast te regelmatig in het duister. Ik heb wel een collega die mij helpen kan, maar die kiest telkens oplossingen die ik (nog) niet gehad heb volgens McMurry
H11 (Sn1, Sn2, E1, E2 en E1cb)
H15 (Benzeen en aromaticiteit)
H16 (chemie van Benzeen, electrofiele substitutie, halogenering, Friedel Craft, )
H17 (alcoholen en fenolen, vanuit carbonyl reduceren, reactie met Grignard, conversie naar halides/tosylaten, dehydratatie naar alkeen, ester ervan maken, oxidaties, bescherming met TMSCl, reactie fenolen, quinones)
H18 (ethers en epoxiden; thiolen en sulfiden, Williamson ether maken, met zuur breken van een ether, claisen hervorming, ring-opening epoxide met zuur en base, crown-ethers,)
Stof ervoor wordt volgens mij een beetje bekend verondersteld, maar deze vraag komt uit het open-boek-gedeelte.......
Nu de vraag.
- Vraagje wetenschapsforum.jpg (70.11 KiB) 334 keer bekeken
Ik heb wel iets bedacht, maar kom er maar niet achter hoe ik een deel met die aldehyde erop krijg.
1Ik zou acyleren volgens FC met bv propeen (mag dat, met een alkeen???, of kan dit met een alcohol?). Dit zorgt ervoor dat de ring gedeactiveerd wordt.
2 Dan reduceren met H2, PdC. Dus dan heb ik er propeen aan zitten.
3 Dan op de additie water aan de dubbele binding. Deze komt dan op de C2. Dan oxideren tot aldehyde??
4 Daarna broom erop en FeBr3 en Br2.
Mijn grootste probleem is dus hoe ik die keten met die aldehyde erop krijg. Want ik denk te weten dat ik geen FC uit mag voeren met een alcohol of alkeen.
Alvast dank,
Wdeb
