Substitutie
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
- Berichten: 27
Substitutie
Volgens mij is het antwoord vrij simpel maar ik blijft het me toch maar afvragen. Misschien dat iemand een goede bron heeft waar ik dit kan vinden.
Waarom is een substitutie in een gen altijd aan puntmutatie?
Waarom is een substitutie in een gen altijd aan puntmutatie?
- Berichten: 721
Re: Substitutie
Ik weet niet wat je achtergrond is op het gebied van biochemie, maar ik zal het dus wat ruimer uitleggen dan waarschijnlijk nodig is.
DNA bestaat uit 4 verschillende stikstofbasen (A, T, C en G). Een combinatie van drie van dergelijke basen wordt een triplet (= codon) genoemd. Dit codon zorgt in de verdere eiwitsynthese voor een herkenningspunt voor het inbouwen van een aminozuur.
Als er 1 zo'n stikstofbase in een codon verandert (puntmutatie), kan die coderen voor een ander aminozuur (mutatie kan leiden tot defect/slecht eiwit).
Er zijn 4 soorten puntmutaties en één daarvan is de substitutie mutatie. Hierbij wordt 1 base vervangen door een andere. Dit kan verschillende gevolgen hebben: ofwel de inbouw van een ander aminozuur (met gevolgen), ofwel de inbouw van hetzelfde aminozuur omdat de code "gedegenereerd" is (geen grote gevolgen), ofwel de inbouw van een stop codon (met gevolgen).
De substitutie mutatie is dus een vorm van een puntmutatie. Op één "punt" (base) wordt een ander "punt" (andere base) ingebouwd.
DNA bestaat uit 4 verschillende stikstofbasen (A, T, C en G). Een combinatie van drie van dergelijke basen wordt een triplet (= codon) genoemd. Dit codon zorgt in de verdere eiwitsynthese voor een herkenningspunt voor het inbouwen van een aminozuur.
Als er 1 zo'n stikstofbase in een codon verandert (puntmutatie), kan die coderen voor een ander aminozuur (mutatie kan leiden tot defect/slecht eiwit).
Er zijn 4 soorten puntmutaties en één daarvan is de substitutie mutatie. Hierbij wordt 1 base vervangen door een andere. Dit kan verschillende gevolgen hebben: ofwel de inbouw van een ander aminozuur (met gevolgen), ofwel de inbouw van hetzelfde aminozuur omdat de code "gedegenereerd" is (geen grote gevolgen), ofwel de inbouw van een stop codon (met gevolgen).
De substitutie mutatie is dus een vorm van een puntmutatie. Op één "punt" (base) wordt een ander "punt" (andere base) ingebouwd.
Help WSF eiwitten vouwen in de VRIJE TIJD van je computer...
Surf & download: folding.stanford.edu. Team nummer: 48658.
Surf & download: folding.stanford.edu. Team nummer: 48658.
- Berichten: 27
Re: Substitutie
Hartelijk bedankt voor de uitleg maar tot zover begreep ik het.
In verschillende bronnen ben ik echter tegengekomen dat een substitutiemutatie altijd een puntmutatie is. Mijn vraag is dus waarom dit het geval is.
In verschillende bronnen ben ik echter tegengekomen dat een substitutiemutatie altijd een puntmutatie is. Mijn vraag is dus waarom dit het geval is.
- Berichten: 721
Re: Substitutie
Xochimilco schreef: In verschillende bronnen ben ik echter tegengekomen dat een substitutiemutatie altijd een puntmutatie is. Mijn vraag is dus waarom dit het geval is.
Misschien dan nog even de laatste regel van mijn vorig bericht lezen
Help WSF eiwitten vouwen in de VRIJE TIJD van je computer...
Surf & download: folding.stanford.edu. Team nummer: 48658.
Surf & download: folding.stanford.edu. Team nummer: 48658.
- Berichten: 27
Re: Substitutie
Dus als ik het goed begrijp kan een substitutie dus ook plaatsvinden met meerdere basen?
- Berichten: 721
Re: Substitutie
Je moet goed opletten op welk niveau je bezig bent, want er is het DNA niveau en het eiwit niveau.
Op DNA-niveau is een puntmutatie = 1 enkele base wordt gewijzigd. Die wijziging is een substitutie omdat er 1 base (laat ons zeggen C) vervangen wordt door een andere base (bv G of T of A)... Daarom is een puntmutatie altijd een substitutie mutatie omdat er één iets vervangen wordt door één iets anders.
Op eiwit-niveau kan het gevolg van die ene puntmutatie in het DNA, ernstige gevolgen hebben (of ook niet ernstige) zoals bv de inbouw van een ander AZ dan oorspronkelijk de bedoeling was.
Als dat oorspronkelijk AZ bijvoorbeeld een hydrofoob AZ was, en door de puntmutatie (of substitutie zo je wil) op het DNA niveau, het "nieuwe" AZ (punt mutatie zorgt later in het RNA voor een "nieuw" codon) een polair AZ is, dan zijn er ernstige gevolgen voor het eiwit dat gemaakt wordt.
Het kan ook zijn dat de gevolgen nihil of zelfs beter zijn, maar dan beginnen we wat te ver off-topic te gaan
Op DNA-niveau is een puntmutatie = 1 enkele base wordt gewijzigd. Die wijziging is een substitutie omdat er 1 base (laat ons zeggen C) vervangen wordt door een andere base (bv G of T of A)... Daarom is een puntmutatie altijd een substitutie mutatie omdat er één iets vervangen wordt door één iets anders.
Op eiwit-niveau kan het gevolg van die ene puntmutatie in het DNA, ernstige gevolgen hebben (of ook niet ernstige) zoals bv de inbouw van een ander AZ dan oorspronkelijk de bedoeling was.
Als dat oorspronkelijk AZ bijvoorbeeld een hydrofoob AZ was, en door de puntmutatie (of substitutie zo je wil) op het DNA niveau, het "nieuwe" AZ (punt mutatie zorgt later in het RNA voor een "nieuw" codon) een polair AZ is, dan zijn er ernstige gevolgen voor het eiwit dat gemaakt wordt.
Het kan ook zijn dat de gevolgen nihil of zelfs beter zijn, maar dan beginnen we wat te ver off-topic te gaan
Help WSF eiwitten vouwen in de VRIJE TIJD van je computer...
Surf & download: folding.stanford.edu. Team nummer: 48658.
Surf & download: folding.stanford.edu. Team nummer: 48658.