[chemie] Substitutiereactie benzeen + broom

Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood

Reageer
Gebruikersavatar
Berichten: 4.220

[chemie] Substitutiereactie benzeen + broom

Hallo allen =)

Ik loop een beetje vast op een opgave..

Letterlijk de vraag uit mijn dictaat:

"Hoeveel monobroomsubstitutieproducten levert een ringsubstitutie met Br2 en FeBr3 aan ortho-dimethylbenzeen?"

Het antwoord volgens mijn docent is: twee. Waarom ik hulp vraag is: welke dan? En hoe?

FeBr3 is de katalysator? Dan zal Br2 wel een Br'tje aan elke methylgroep geven, in ruil voor een H. Waar blijft de waterstof? Wat zijn nu de monobroom producten?

Vast bedankt voor de moeite!

Martin

edit:

zouden ze kunnen bedoelen hoeveel monobroom isomeren er zouden kunnen vormen?
Of course, the theory of relativity only works if you're going west.

-Calvin-

Berichten: 84

Re: [chemie] Substitutiereactie benzeen + broom

ortho wil zeggen dat de methylgroepen op positie 1 en 2 op benzeen staan. (naast elkaar dus)

Een Br op positie 3 zetten is hetzelfde als op positie 6

Een Br op positie 4 zetten is hetzelfde als op positie 5

Gebruikersavatar
Berichten: 4.220

Re: [chemie] Substitutiereactie benzeen + broom

kpil schreef:ortho wil zeggen dat de methylgroepen op positie 1 en 2 op benzeen staan. (naast elkaar dus)

Een Br op positie 3 zetten is hetzelfde als op positie 6

Een Br op positie 4 zetten is hetzelfde als op positie 5
Dat ben ik me bewust, maar het verklaart me nog niet waarom het maar een monobroomproduct zou worden. Waarom niet dibroom?

Zie ik iets over het hoofd?

De methylgroepen ontvangen blijkbaar geen broom, maar je kunt nog steeds rustig pos 3 en 4 pakken toch (al is dat hetzelfde als 5 en 6)?

Waar blijft de waterstof? HBr?
Of course, the theory of relativity only works if you're going west.

-Calvin-

Berichten: 84

Re: [chemie] Substitutiereactie benzeen + broom

Ik weet zelf ook niet of het dibroom kan worden.

Maar dat wordt ook niet gevraagd in de opgave. Enkel hoeveel monochrooms er kunnen.

Over de substitutie op methylgroep: kan het niet zijn dat de reactie op de benzeenring verloopt via een intermediair dat gestabiliseerd wordt via de ring en dat dit niet gebeurt bij de methylgroep ?

Reageer