genetica
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
genetica
Bij de mens zijn kleurenblindheid en Kaalheid X- gekoppelde recessieve kenmerken. Een man die kleurenblind en kaal is, huwt een vrouw die voor bovenstaande kenmerken fenotypisch normaal is.
Maar haar vader was kleurenblind en haar moeder vertoonde een typiscxh patroon van kaalheid. Welk zijn de mogelijke fenotypen van de kinderen
Het anwoord is dat de kinderen ofwel kaal ofwel kleurenblind zijn,
maar ik snap niet waarom!
je hebt toch
man: x: ab y
vrouw: x: ab x:AB
man heeft de gameten: xab en Y
vrouw : x ab , xaB, xAb, xAB,,
dan kan er ook kleurenblindheid en kaalheid samen ontstaan!!
Groetjes karin
<opmerking moderator: ik heb ditzelfde bericht uit het Biologie-forum verwijderd>
Maar haar vader was kleurenblind en haar moeder vertoonde een typiscxh patroon van kaalheid. Welk zijn de mogelijke fenotypen van de kinderen
Het anwoord is dat de kinderen ofwel kaal ofwel kleurenblind zijn,
maar ik snap niet waarom!
je hebt toch
man: x: ab y
vrouw: x: ab x:AB
man heeft de gameten: xab en Y
vrouw : x ab , xaB, xAb, xAB,,
dan kan er ook kleurenblindheid en kaalheid samen ontstaan!!
Groetjes karin
<opmerking moderator: ik heb ditzelfde bericht uit het Biologie-forum verwijderd>
- Berichten: 742
Re: genetica
De vrouw heeft XX, maar de afwijkingen zijn verdeeld over haar X-en:
- de X van haar vader draagt kleurenblind
- de X van haar moeder draagt kaal
- geeft ze die van haar vader door dan is het kind kleurenblind
- geeft ze die van haar moeder door dan is het kind kaal
Zeg nooit: 'Ik kan me niet voorstellen dat dit-of-dat zich heeft kunnen ontwikkelen door natuurlijke selectie' en neem iemand die dat zegt nooit serieus. Keer op keer blijkt het een inleiding te zijn tot een intellectuele bananenschil-ervaring.(Dawkins)