Wetenschapsforum

Anti-epilepsiemiddel UCB verder goedgekeurd in VS


BRUSSEL - De Amerikaanse gezondheidsautoriteit Food and Drug Administration (FDA) heeft het gebruik van Keppra XR goedgekeurd als bijkomende therapie voor epilepsie-aanvallen begin bij personen vanaf 16 jaar. Keppra XR zal wellicht in de Amerikaanse apotheken verkrijgbaar zijn vanaf eind september. Dat meldt UCB in een persbericht.

Een behandeling met anti-epilepsiemiddelen heeft tot doel aanvallen te voorkomen en tegelijk de bijwerkingen tot een minimum te beperken.


Heel wat epileptici worden tegenwoordig succesvol behandeld met een of meer anti-epilepsiemiddelen, maar een aanzienlijk percentage lijdt toch nog onder ongecontroleerde aanvallen of heeft last van bijwerkingen.


Uit klinisch onderzoek is gebleken dat Keppra XR, een middel dat slechts eenmaal daags moet worden ingenomen, efficiënt is en goed verdragen wordt wanneer het toegevoegd wordt aan andere behandelingen.


Keppra ‘in de vorm van tabletten met onmiddellijke afgifte werd in 1999 voor het eerst goedgekeurd door de FDA als adjunctieve (bijkomende, nvdr.) therapie bij de behandeling van aanvallen met partieel begin bij volwassenen met epilepsie. Sindsdien is Keppra één van de belangrijkste geneesmiddelen tegen epilepsie in de VS’, aldus het persbericht.


Bron: Nieuwsblad.

Feit is dat sommige berichten verdwijnen, andere blijven staan, daarom de hele tekst maar binnengehaald