Mijn vraag is eigenlijk vrij simpel, maar zoekrobots bieden mij geen even simpel antwoord:
Is leukemie erfelijk, ja of neen?
maw, bestaan er genen die je aan je nageslacht kan doorgeven waardoor zij leukemie gaan ontwikkelen?
bedankt!
Laatste berichten
-
17:19
Ervaringen met "herontdekkingen" 12
-
17:16
Rotatie van het heelal 31
-
16:07
Herleiden afmetingen vanaf een foto 3
-
21:28
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
17:59
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
18 apr
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Leukemie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 339
Re: Leukemie
http://www.kwfkankerbestrijding.nl/inde ... ctid=15187:
"Tot slot zijn er aanwijzingen dat een erfelijk bepaalde aanleg mogelijk van invloed is op het ontstaan van sommige vormen van leukemie."
Myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) present primarily as sporadic diseases. [...] The familial occurrence of MDS and/or AML is very rare.
Familial myelodysplasia and acute myeloid leukaemia--a review. Owen C, Barnett M, Fitzgibbon J. Br J Haematol. 2008 Jan;140(2):123-32. PMID: 18173751
Families with multiple individuals affected with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and other related B-cell tumours have been described in the literature. Familial CLL does not appear to differ from sporadic CLL in terms of prognostic markers and clinical outcome. Large, population-based case-control and cohort studies have also shown significant familial aggregation of CLL and related conditions, including non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma. Monoclonal B-cell lymphocytosis also aggregates in CLL families. However, the clinical implication of familial aggregation is minimal given the overall rarity of CLL. Linkage studies have been conducted in high-risk CLL families to screen the whole genome for loci that contribute to susceptibility but no gene mutations have yet been identified by this method. Association studies of candidate genes have implicated immune function and other genes but more studies are needed to verify these findings. The ability to conduct large scale genomic studies will play an important role in detecting susceptibility genes for CLL over the next few years and thereby help to delineate aetiological pathways.
Family studies in chronic lymphocytic leukaemia and other lymphoproliferative tumours. Goldin LR, Caporaso NE. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):774-9. PMID: 18021091
Het simpele antwoord: bij enkele mensen is het (waarschijnlijk) erfelijk. "Tot slot zijn er aanwijzingen dat een erfelijk bepaalde aanleg mogelijk van invloed is op het ontstaan van sommige vormen van leukemie."
Myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) present primarily as sporadic diseases. [...] The familial occurrence of MDS and/or AML is very rare.
Familial myelodysplasia and acute myeloid leukaemia--a review. Owen C, Barnett M, Fitzgibbon J. Br J Haematol. 2008 Jan;140(2):123-32. PMID: 18173751
Families with multiple individuals affected with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and other related B-cell tumours have been described in the literature. Familial CLL does not appear to differ from sporadic CLL in terms of prognostic markers and clinical outcome. Large, population-based case-control and cohort studies have also shown significant familial aggregation of CLL and related conditions, including non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma. Monoclonal B-cell lymphocytosis also aggregates in CLL families. However, the clinical implication of familial aggregation is minimal given the overall rarity of CLL. Linkage studies have been conducted in high-risk CLL families to screen the whole genome for loci that contribute to susceptibility but no gene mutations have yet been identified by this method. Association studies of candidate genes have implicated immune function and other genes but more studies are needed to verify these findings. The ability to conduct large scale genomic studies will play an important role in detecting susceptibility genes for CLL over the next few years and thereby help to delineate aetiological pathways.
Family studies in chronic lymphocytic leukaemia and other lymphoproliferative tumours. Goldin LR, Caporaso NE. Br J Haematol. 2007 Dec;139(5):774-9. PMID: 18021091
Er hoort nuancering bij: het hangt af van het exacte type leukemie. Meerdere typen leukemie komen soms binnen enkele families vaker voor. Het is nog niet (goed) bekend welke genen daarvoor zorgen, of hoe groot het risico is. Er is dus (meestal) nog niet op te testen. Bij sporadische gevallen (het eerste ziektegeval in een familie) is de kans dat een familielid hetzelfde of iets dergelijks ontwikkelt klein - maar wel groter dan van mensen die geen familie zijn.
-
- Berichten: 19
Re: Leukemie
Bedankt 
blijkbaar is er geen ja/nee antwoord he.
Ik zit echter met nog een onduidelijke kwestie:
-Is er een verschil tussen leukemie en Hodgkin of non-Hodgkin lymfomen?
En ik heb begrepen dat het Epstein-Barr Virus aanleiding kan geven tot de vorming van vooral Hodgkin lymfomen maar ook non-Hodgkin lymfomen, maar kan het ook aanleiding geven tot Leukemie?
-Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder: zijn B-cell lymfomen die voorkomen na infectie met het EB-virus bij patiënten wiens immuunsysteem onderdrukt wordt na een orgaantransplantatie ? (en dan vooral solide organen?)
Waarin verschilt zo een PTLD van een (non)-Hodgkin lymfoom??
Alvast erg bedankt, ik heb al uren gegoogled maar geraak er niet wijs uit...
blijkbaar is er geen ja/nee antwoord he.Ik zit echter met nog een onduidelijke kwestie:
-Is er een verschil tussen leukemie en Hodgkin of non-Hodgkin lymfomen?
En ik heb begrepen dat het Epstein-Barr Virus aanleiding kan geven tot de vorming van vooral Hodgkin lymfomen maar ook non-Hodgkin lymfomen, maar kan het ook aanleiding geven tot Leukemie?
-Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder: zijn B-cell lymfomen die voorkomen na infectie met het EB-virus bij patiënten wiens immuunsysteem onderdrukt wordt na een orgaantransplantatie ? (en dan vooral solide organen?)
Waarin verschilt zo een PTLD van een (non)-Hodgkin lymfoom??
Alvast erg bedankt, ik heb al uren gegoogled maar geraak er niet wijs uit...
-
- Berichten: 6.058
Re: Leukemie
De term lymfatische leukemie wordt gebruikt voor de aanwezigheid van een grootDanio Rerio schreef:-Is er een verschil tussen leukemie en Hodgkin of non-Hodgkin lymfomen?
En ik heb begrepen dat het Epstein-Barr Virus aanleiding kan geven tot de vorming van vooral Hodgkin lymfomen maar ook non-Hodgkin lymfomen, maar kan het ook aanleiding geven tot Leukemie?
aantal lymfoide cellen in het bloed door ongecontroleerde deling in het beenmerg.
De term lymfoom wordt gebruikt voor tumormassa's als gevolg van proliferatie in het lymfoide weefsel.
Verschillende types gaan ook vaak samen met elkaar. Kort gezegd is de distributie van de ziekte de
factor die bepaalt of het een leukemie is of een lymfoom.
Ik heb nergens kunnen vinden dat EBV een verhoogde kans geeft op leukemie.
Ja (solide organen?)Danio Rerio schreef:-Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder: zijn B-cell lymfomen die voorkomen na infectie met het EB-virus bij patiënten wiens immuunsysteem onderdrukt wordt na een orgaantransplantatie ? (en dan vooral solide organen?)
Waarin verschilt zo een PTLD van een (non)-Hodgkin lymfoom??
PTLD betreft alleen B-cel lymfomen zoals Hogdkin, non-Hogdkin kan ook T-cel zijn. De naam impliceert
ook al dat het bij geimmunosupresseerde (door calcineurineremmers) mensen voorkomt i.t.t. Hogdkin en non-Hogdkin.
That which can be asserted without evidence can be dismissed without evidence.
-
- Berichten: 19
Re: Leukemie
Welbedankt voor de uitleg!
Nog één ding echter, non-Hodgkin lymfomen: bvb Burkitt's lymfoom dat vooral voorkomt in Afrika is toch net wél door de immuunsuppressie die de Afrikaanse bevolking ondervindt van het Malaria virus, dat daar vrijwel iedereen treft... Dus hun immuniteit daalt hierdoor, waardoor ze gevoeliger zijn voor het EB-virus?
Nog één ding echter, non-Hodgkin lymfomen: bvb Burkitt's lymfoom dat vooral voorkomt in Afrika is toch net wél door de immuunsuppressie die de Afrikaanse bevolking ondervindt van het Malaria virus, dat daar vrijwel iedereen treft... Dus hun immuniteit daalt hierdoor, waardoor ze gevoeliger zijn voor het EB-virus?
-
- Berichten: 6.058
Re: Leukemie
Klopt, maar dit is dus het gevolg van een infectie met malaria en niet door het gebruik van calcineurineremmers
zoals PTLD.
zoals PTLD.
That which can be asserted without evidence can be dismissed without evidence.
-
- Berichten: 339
Re: Leukemie
Terzijde: Niet-solide orgaan transplantatie: bloedtransfusie en allogene beenmerg- of stamceltransplantatie. Hierbij wordt (na de transplantatie) geen immuunsuppressie gegeven. (Of mis ik nog een niet-solide orgaan?).... na een orgaantransplantatie ? (en dan vooral solide organen?)...
