[scheikunde] chromatografie: spinazie kwalitatief scheiden

Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood

Reageer
Berichten: 20

[scheikunde] chromatografie: spinazie kwalitatief scheiden

Hallo,

Op school hebben we een chromatografieproject, waarbij we componenten in spinazie kwalitatief willen scheiden. We passen kolomchromatografie toe. (Voor bronnen kijk onderaan)

Even informatie op een rijtje:
-silica is de stationaire fase
-we proberen het juiste eluens te vinden om deze componenten te scheiden.
De structuurformules die we gaan bepalen (inclusief de stationaire fase)
De structuurformules die we gaan bepalen (inclusief de stationaire fase)
te scheiden componenten: (van lage polariteit naar hoog)
-A/B-carotenen
-Xantophyll
-chlorophyll A+B (zonder Mg2+)
-chlorophyll A (met Mg2+)
-chlorphyll B (met Mg2+)

Onze hypothese:
(We hebben de componenten al aangewezen)
(We hebben de componenten al aangewezen)
Ons (beste resultaat):
Ons resultaat <br />eluens: butylacetaat<br />je ziet hier 2 bandjes.
Ons resultaat
eluens: butylacetaat
je ziet hier 2 bandjes.
Hier komt dus mijn vraag:
Carotenen zijn vrij apolair zoals je ziet, dus die zullen eerder uit de kolom gaan, die hebben namelijk minder interactie met de silica. En we hebben bij onze hypothese aangewezen dat de carotenen geel zijn. Maar je ziet bij ons resultaat dat de gele fractie bovenaan de kolom zit, oftewel, die fractie heeft meer interactie.

Zit hier ergens een denkfout in? Of waar zijn we over gestruikeld?

Alvast bedankt,

Gebruikersavatar
Moderator
Berichten: 4.970

Re: [scheikunde] chromatografie: spinazie kwalitatief scheiden

Ik denk dat je het moet zoeken in jouw solvent. Butylacetaat is nogal polairder dan de carotenen en zullen daardoor niet echt makkelijk door de silica worden mee genomen.

Reageer