Het zit hem (net als bij carbokationen) in de electron-stuwende methyl-groepen... het tertiare radicaal is dus veel stabieler dan het primaire radicaal, en zal dus gevormd worden!
Volgensmij zit je hier verkeert. De elektronen-stuwende methyl-groepen zullen juist het radicaal electron centreren op de tertiare plaats. Een elektronen-zuigend substituent zal de lading (van het electron) uitsmeren wat energetisch gunstiger is.
Althans..dat is wat ik geleerd heb, des te meer je de lading uitsmeert des te stabielere het molecuul.
Hyperconjungatie speelt hier dan ook een belangrijkere rol in het stabiliseren van het tertiare radicaal.
maar wordt dat nu net gevormd omdat die methyl groepen een 2de negatief lading (schijnbaar ) kunnen leveren?
Je moet niet aan een 2de negatieve lading denken. Je addeert een radicaal aan je alkeen. Deze zal nu de meest stabiele vorm opzoeken om het radicaal elektron in het molecuul te houden. Dit gebeurt door een tertiar radicaal te vormen.