Dimethyltereftalaat / DMT

Moderator: ArcherBarry

Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
Reageer
Berichten: 774

Dimethyltereftalaat / DMT

Zou iemand mij kunnen helpen met het reactiemechanisme van methanol => DMT ?

Ik heb al veel gezocht, maar niets degelijks gevonden.

Of weet iemand misschien zelf een site waar ik het eventueel kan vinden?

Alvast bedankt !!

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Nou je zou op zijn minst tereftaalzuur nodig hebben :P

Berichten: 774

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Ja, teraftaalzuur is een benzeenkern met 2 COOH groepen, in parapositie.

Dimethyltereftalaat, dus dit wil wss zeggen dat er 2 keer methanol wordt geaddeerd.

Is dit dan één op de ene zuurgroep en de tweede op de andere zuurgroep?

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Kan bijna niet anders hè? Is gewoon een dubbele ester die je dan krijgt ;)

Berichten: 774

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

het ziet er dan ongeveer zo uit? :

HOH2COOC - benzeenring - COOCH2OH

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Ok zoek eerst maar eens op google hoe een ester eruit ziet en hoe het mechanisme werkt.

Berichten: 774

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Ja ik heb nog wat gegoogled.

Ik heb het mechanisme uitgewerkt en ik kom uit:

H3COOC- benzeenring - COOCH3

Klopt dit?

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Inderdaad Afbeelding

Berichten: 89

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Ja.

HOOC-benzeenring-COOH + 2 CH3OH <--H+--> H3COOC-benzeenring-COOCH3

Zover ik weet reageert de dicarbonzuur met alcohol in aanwezigheid van zuur (als katalysator).

Berichten: 774

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

inderdaad, dat heb ik ook gevonden. En nadien splits water af, waardoor je dus je katalysator terug hebt :)

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Nou in feite gebeurt dit:

1) Proton valt aan op de dubbelgebonden O, je krijgt hierdoor een positief geladen C met 2x een OH eraan.

2) De O van het alcohol bindt zich aan deze positief geladen C

3) 1 der OH groepen van het nu niet meer positief geladen C splitst zich af, samen met het proton van het alcohol.

4) Een watermolecuul plukt de H weg van de laatste OH groep en de dubbelgebonden O hetstelt zich weer.

Eindformule R-(C=O)-O-R'

Helaas kunnen de stappen ook in omgekeerde volgorde plaatsvinden en dus is estervorming in dit systeem een evenwichtreactie.

Berichten: 89

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

inderdaad, dat heb ik ook gevonden. En nadien splits water af, waardoor je dus je katalysator terug hebt  :)
Oeps! Was het afgesplitste water vergeten te vermelden in mijn reactievergelijking...

Berichten: 1

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

Dit is erg mooi. Maar ik probeer te weten te komen wat het yield verlies zou kunnen in een operationeel process bij deze reactie. Een manier om een beeld te krijgen: wat zijn de drukken en temperaturen, en is dit op industriele schaal? Is dit een continu proces in volledig gesloten equipment? Iemand enig idee?

Julie zien er me wel slimme gasten uit??

Gebruikersavatar
Berichten: 292

Re: Dimethyltereftalaat / DMT

DdW schreef: Dit is erg mooi. Maar ik probeer te weten te komen wat het yield verlies zou kunnen in een operationeel process bij deze reactie. Een manier om een beeld te krijgen: wat zijn de drukken en temperaturen, en is dit op industriele schaal? Is dit een continu proces in volledig gesloten equipment? Iemand enig idee?

Julie zien er me wel slimme gasten uit??
Ze zijn niet slim hoor, is gewoon aangeleerd op de juiste plekken :P

De vragen die je nu stelt zijn overigs voor CT'ers prima op te lossen maar helaas is het mij niet aangeleerd ;)
4e-jaars Life, Science & Technology: Chemie

Reageer