Primaire aminegroep luminol
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
- Berichten: 11.177
Re: Primaire aminegroep luminol
Omdat die een stuk zuurder zijn. Ze kunnen hun ontstane -lading door resonantie veel beter kwijt. Je ziet duidelijk dat op die manier de aromaticiteit hersteld wordt
- Berichten: 10.584
Re: Primaire aminegroep luminol
Het zijn dan ook geen amines, maar amides.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 10
Re: Primaire aminegroep luminol
Maar op het moment dat ik er een overmaat OH- bij doe, dan zou je toch zeggen dat alle zure deeltjes reageren (zelfs de zwakkere zuren)?
- Berichten: 10.584
Re: Primaire aminegroep luminol
Alleen als die zuren sterker zijn dan H2O, het geconjugeerde zuur van OH-. En amines zijn dat niet.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
- Berichten: 11.177
Re: Primaire aminegroep luminol
Bekend voorbeeld dan ook: NaNH2 : zeer sterke base
-
- Berichten: 10
Re: Primaire aminegroep luminol
is het dus zo dat de amides basischer zijn dan de amines?
- Berichten: 6.853
Re: Primaire aminegroep luminol
Ze zijn in elk geval zuurder. Waarom zouden ze volgens jou basischer zijn? Denk je dat je er makkelijk een H+ aan kunt plakken?