ik moet een eiwitmengsel van myoglobine, conalbumine,ovalbumine & soybean trypsine inhibitor scheiden met IC.
Op het chromatogram bekom ik 4 pieken. Op het chromatogram staat ook de geleidbaarheid beschreven.
ik heb 2 buffers : a & b
bij voorbereiding was de conductiviteit:
buffer a: 1,19mS/cm
buffer b: 38,19mS/cm
ik elueer met 100% buffer A,maar op het einde is het 50% buffer a en 50% b
Nu is mijn vraag:
hoe komt het dat er zo snel een piek ?
weet iemand waar je, van de eiwitten van het eiwitmengsel:
- IEP
- MM
- aantal cysteïne
- aantal disulfide bindingen
alvast hartelijk dank!!
rwwh: ik heb de layout een beetje leesbaarder gemaakt.
